Transmissibla Spongiforma Encefalopatier (TSE) och prioner

Fårsjukdomen scrapie har varit känd i Europa i mer än 250 år. Bovin spongiform spongiform encefalopati (BSE) är en likartad sjukdom hos nötkreatur som första gången diagnostiserades 1986 hos djur födda i Storbritannien men som efterhand spridits till och sedan påvisats i ett stort antal länder i och utanför Europa. Under 2006 hade Sverige sitt första och hittills enda diagnosticerade fall av BSE. Scrapie har påvisats vid ett tillfälle i Sverige (1986), medan atypisk scrapie Nor98 förekommit ett flertal fall de senaste åren. I både scrapie och BSE utvecklar angripna djur en degenerativ spongiform encefalopati (tvättsvampsliknande hjärnförändring). Exempel på andra TSE-sjukdomar av denna typ är transmissibel minkencefalopati, felin spongiform encefalopati hos katt, chronic wasting disease hos hjortdjur och älg samt kuru och Creutzfeldt-Jakobs sjukdom hos människa.

Klinisk bild

Symtombilden varierar för de olika sjukdomarna men de karakteriseras av en mycket lång inkubationstid följd av ett initialt smygande och utdraget förlopp där centrala nervsystemet angrips. Dödligheten är hundraprocentig.

Smittvägar

Vad man vet idag är smittämnet ett mycket resistent protein (prion).

Smittvägarna varierar mellan de olika TSE-sjukdomarna. Vissa smittar från djur till djur (ex. Scrapie) och andra, där smittvägen varit kött- och benmjöl som använts i foder, genom att man äter en infekterad individ (ex. BSE). Ytterligare andra uppkommer spontant eller är ärftliga. Vad man vet idag är smittämnet ett mycket resistent protein (prion).

Om man misstänker sjukdomen

TSE-sjukdomarna lyder under epizootilagen. Om man misstänker att ett djur drabbats av sjukdomen måste man genast tillkalla veterinär. Tills dess att en veterinär tar sig an fallet måste man själv göra allt man kan för att förhindra smittspridning. Detta innebär att inga djur får förflyttas från eller till besättningen.